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咬埠文華獅會為根華師生/舉辦地中海貧血症檢驗
出版日期: Wednesday, August 20, 2014
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咬埠文華獅會為根華師生/舉辦地中海貧血症檢驗 此項檢驗服務乃是該獅子會在籌委會主席顔健祥醫生的積極安排下,獲得根華中學校長張玉傳的支持與極力協助,順利安排該校大學先修班及中四班學生接受此項極其重要的檢驗服務。除此之外,該校多位老師也借此機會接受此項檢驗服務。

文華獅子會會長吳乃超在活動進行前向所有參與之學生致詞時,表示非常感謝根華中學校長張玉傳及老師們的協助,讓此項活動能順利進行,惠及全體參與之學生。

他説,地中海貧血症在沙巴州是一種非常嚴重的病症.根據統計,我國每十三位人民中,就有一位是帶菌者。而在內陸區,特別是根地咬,確認患上地中海貧血症者共有一百四十三位.如果以人口比例來計算,可以説是全州之冠。因此該獅子會希望能通過此項活動來協助減低根地咬患病率,更希望能完全消除此種因爲遺傳因子而引起的病症。

他也借此感謝所有到場參與此項活動之獅子會成員及來自亞庇之血液檢驗公司職員.因爲大家的支持與協助,才令此項活動能順暢的進行,並成功爲根華中學的學生進行此項檢驗服務。

籌委會主席顔健祥醫生致詞時表示,地中海貧血症是一種因爲遺傳因素而引起的病症.因此如果要減少或制止此項病率,唯一的方法就是提早進行血液檢驗,在察覺到帶菌者後,便可以在醫生的勸導下,避免讓此種病症遺傳下去。

他表示,根據本州衛生局的記録,在根地咬患有此種病症的病黎非常多。除了獲得地中海貧血症協會的照顧外,也獲得縣醫院給予所需的協助。而在本州,每一個月有超過一千位患有地中海貧血症者必須前往各區醫院輸血,才可以讓病黎正常的生活。

此項檢驗服務的結果將在一周後知悉。所有報吿將傳予籌委會主席顔健祥醫生查閲。如果有檢測到病理基因攜帶者或呈現陽性現狀,將聯絡有關學生給予更詳細的檢測,以便可以協助減少本州內陸區患上地中海貧血症之人數。

他説,地中海貧血症又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病,是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,也就是醫學上講的溶血性貧血。

它是屬於一種可防難治的遺傳性疾病。如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景,並且在産前做好地貧篩查和診斷,就可以有效把下一代患上地中海貧血症的機會減至最低。

輕型地貧攜帶者同正常人婚配,其後代有50%的機會成爲輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配,有四分之一機會生出地中海貧血患兒。如果夫妻爲同型地貧基因攜帶者,每次懷孕,胎兒有四分之一的機會爲正常,二分之一的機會爲基因攜帶者,另四分之一的機會爲重型地中海型貧血患者。而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因,或者只有一方攜帶地貧基因,所生的孩子不會得地中海貧血。

依據國際衛生組織的估計,全世界約有4.5%的人攜帶有血紅蛋白病致病基因,每年出生的各類重型地貧患兒數至少有二十萬。由於目前尙無治療地中海貧血症的有效方法,且醫療費用昂貴,患者及家庭承受着巨大的經濟負擔和精神痛苦。因此最好的辦法就是提早進行檢測,以減少此病症的遺傳率,這樣將可以利人利己。




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